增强口服生物利用度

目前超过90%的小分子新药候选化合物中都存在口服生物利用度问题。溶解性、生物利用度的问题贯穿于候选化合物DMPK评价、临床前处方开发、商用制剂开发中。从毒理评价阶段,我们完善的DMPK支撑体系,每个实验仅仅消耗毫克级别的API,能在DMPK早期阶段帮助客户选择最合适的溶媒进行动物实验,缩短开发周期。在商用制剂的开发中,我们熟知各种工业上可放大的增强生物利用度的给药手段并能采用最科学、高效的平台技术,将制剂概念从毫克级别的高通量实验快速推进至生产级别。

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