在制剂研发过程中，药品的稳定性与质量控制始终是核心议题。基于质量源于设计（QbD）理念，本次研讨会将深入探讨药用辅料、包材及其相容性研究的科学方法，并结合稳定性预测技术，为制剂开发提供更具前瞻性的策略。 

在AI技术迅猛发展的背景下，数据分析与智能预测工具为药品质量控制提供了新的思路。同时，随着国家集中采购政策的推进，企业如何更好地适应国内法规要求，也成为行业关注的焦点。本次会议将结合前沿技术、法规动态和行业实践， 助力企业在合规与创新之间取得平衡，共同推动高质量药品的研发与应用。

原文请点击查阅（邀请函 | QbD视角下的药品稳定性——辅料、包材、相容性研究和预测-2025年3月25日 ? 成都）